Ultraschall ist die einzige Methode, mit der wir das ungeborene Kind in der Gebärmutter direkt beobachten können. Seit über 40 Jahren wird Ultraschall in der Schwangerschaft angewandt. Bis jetzt konnte nie ein schädlicher Einfluss auf das Kind oder die Mutter gezeigt werden.

DIE UNTERSUCHUNGEN

ERSTTRIMESTERSCREENING (alter Begriff: Nackenfaltenuntersuchung) 12. – 14. SSW

Bei dieser Untersuchung misst Ihr Kind zwischen 45 und 84mm von Kopf bis Steiß und man kann es bereits strampeln sehen. Schwere Fehlbildungen und Chromosomenstörungen wie das „Down Syndrom“ können in dieser Größe bereits zu einem hohen Prozentsatz entdeckt werden und es kann das Risiko für verschiedene Schwangerschaftskomplikationen (z.B. Präeklampsie) bestimmt und mit einfachen Maßnahmen minimiert werden. Das Ersttrimesterscreening besteht aus einer Ultraschalluntersuchung und einer Blutabnahme in unserer Ordination. Folgende Untersuchungsmethoden stehen Ihnen in unserer Praxis zur Verfügung:

Der Combined Test wird als Standarduntersuchung durchgeführt. Dabei erfolgt zusätzlich zur Ultraschalluntersuchung eine Blutabnahme bei der das entnommene Blut in unserer Wiener Ordination sofort ausgewertet wird (OSCAR Prinzip- one stop clinical assessment of risk). Somit kommt es zu keiner Verzögerung des Befundes, und Sie können das Ergebnis direkt im Anschluss an die Ultraschalluntersuchung mit dem Arzt besprechen. Rechnen Sie ca. 1 Stunde für die Blutabnahme, die Auswertung und den Ultraschall. In Korneuburg liegt das Ergebnis der Untersuchung normalerweise am nächsten Werktag vor und wir informieren Sie telefonisch, falls ein auffälliges Ergebnis vorliegen sollte.

Neben der oben beschriebenen Standarduntersuchung bieten wir genetische Pränataltests (NIPT oder non invasive prenatal testing) an. Dazu wird Ihnen zum Combined Test ein wenig mehr Blut abgenommen und in eines der dafür spezialisierten Labore geschickt. Bei dieser genetischen Untersuchungsmethode werden kleine Stücke kindlicher DNA untersucht, die bereits sehr früh im mütterlichen Blut nachweisbar sind. Erkrankungen die durch fehlende oder zusätzliche Chromosomen in der DNA Ihres Babys hervorgerufen werden, können damit untersucht werden. Auf Wunsch können auch noch sogenannte Mikrodeletionen getestet werden welche zu schweren gesundheitlichen Problemen des Kindes führen können. Dazu zählen beispielsweise das DiGeorge-Syndrom, das Deletionssyndrom 1p36, das Angelman-Syndrom, das Prader-Willi-Syndrom und das Cri-du-Chat-Syndrom.

Der große Vorteil dieser genetischen Methode ist die hohe Sicherheit des Testergebnisses ohne Risiko für Sie und Ihre Baby. So lässt sich die Trisomie 21 (Down Syndrom) mit 99,9% iger Sicherheit ausschließen. Der Nachteil sind die höheren Kosten für die genetische Blutanalyse. Wir arbeiten mit verschiedenen Anbietern zusammen und können Sie zu dem für Sie optimalen NIPT beraten.

ORGANSCREENING 21. – 23. SSW

Mittlerweile misst Ihr Kind bereits um die 25 cm. Bei dieser Ultraschalluntersuchung kann man bereits koordinierte Bewegungen und individuelle Gesichtszüge erkennen. Vielleicht spüren Sie auch erste zarte Kindesbewegungen.

Die meisten Organsysteme sind bereits fertig ausgebildet und können untersucht werden. Dabei können die meisten schwerwiegenden Fehlbildungen, wie zum Beispiel Herzfehler, durch eine Ultraschalluntersuchung durch die Bauchdecke entdeckt werden. Deshalb ist diese Untersuchung unabhängig vom Ergebnis des Ersttrimester-Screenings unbedingt empfehlenswert.

WACHSTUMSSCHALL ODER “WELLBEING” 30. – 35. SSW

Ihr Baby wächst und gedeiht. Ihr Bauch wird sichtbar größer und größer und Sie spüren deutliche Kindesbewegungen. Mittels Ultraschall kann man das Wachstum des Kindes im 3. Trimester, sowie die Blutversorgung und Plazentafunktion überwachen, sowie sehr selten vorkommende Fehlbildungen entdecken, die sich erst nach der 22. SSW entwickelt haben könnten. Wenn das Baby mitspielt, können wir Ihnen bei dieser Untersuchung auch meistens hübsche 3D Bilder und 4D Videoaufnahmen mitgeben.

Ihre Ultraschallbilder sind sofort für Sie digital verfügbar!

Tricefy (TM) macht es mittels gesichertem Hyperlink möglich, die Ultraschallbilder und Videosequenzen, die wir im Rahmen Ihrer Untersuchung in unserer Praxis in Wien anfertigen, an eine Mobilfunknummer oder eine Emailadresse Ihrer Wahl zu übermitteln. So haben Sie die Bilder sofort auf Ihrem Handy.

HyCoSy

Bei unerfülltem Kinderwunsch bieten wir eine Durchgängigkeitsprüfung der Eileiter an. Nähere Informationen dazu: hier

PREISE

Combined Test 210 €
Organscreening (als Erstuntersuchung €200) 170 €
Wachstumsschall „Wellbeing“ (als Erstuntersuchung €170) 120 €
NIPT Varianten:
Inklusive Combined Test am selben Termin
1. Basic: Trisomie 13, 18, 21, auf Wunsch Geschlechtsbestimmung 520 €
2. Standard: „die häufigsten 6“ zusätzlich Turner Syndrom, Triploidie, Di George Syndrom 670 €
3. Erweitert: Zusätzliche seltene Mikrodeletionen 830 €
Früher NIPT: Blutabnahme inkl Ultraschall ab SSW 10+0, Ersttrimesterscreening und Befundbesprechung ca 2 Wochen später. Je nach NIPT Variante 670/820/980 €
Für Zwillinge wird ein Zuschlag von 60€ verrechnet.
HyCoSy (Durchgängigkeitsprüfung der Eileiter) 330 €
Sie können Ihren Termin bis zu 24 Stunden vorher kostenfrei stornieren. Falls Sie den Termin später absagen oder nicht erscheinen, müssen wir eine Gebühr von 70 Euro verrechnen.